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测定锌终点不明显原因

测定锌终点不明显原因

【求助】一水硫酸锌含量测定终点颜色变化不灵敏问题

2010年8月17日 — 根据我的使用体会，指示剂变色不敏锐的情况，常见有几种：一是缓冲液的PH过高（超过6），指示剂本身的颜色已经呈橙色；二是指示剂放置过久失效；三是某些共存金属离子对指示剂的封闭或僵化。如果分析液中的成分太多，尤其是天然有机物的存 2018年3月21日 — 1、缓冲液红冲能力不足，确定缓冲液的ph为10，因为在ph在10 时，锌离子与edta络合稳定。2，需要确定没有其他的金属离子干扰测定，比如镁离子等，他的存在 EDTA滴定Zn，终点变色问题？盖德化工问答2014年9月15日 — 对有色金属行业锌精矿标准样品BY0110－1 进行酸溶解试验，发现当盐酸、硝酸的用量小于 15mL，试样不能达到有效的分解，溶样不完全，造成锌测定结果偏 EDTA滴定法测定锌精矿中锌含量方法的改进2019年3月29日 — 锰、铁、铝和铅等干扰元素，可在硝酸氯酸钾分解试样后加硫酸铵、氟化钾、乙醇和氢氧化铵沉淀分离，铜的存在，干扰测定，可在滴定前加硫氰酸钾和硫代硫 EDTA容量法测定锌的方法改进参考网

用EDTA法测定水的硬度时,哪些离子的存在有干扰?如何消除?

铜离子会使滴定终点不明显;锌离子参加反应,使结果偏高;锰离子存在时,加入指示剂后马上变成灰色影响滴定。遇此情况,可在水样中加入1mLNa2S 溶液,使铜离子成CuS沉淀;锰的影响答：在“锡青铜中锌的测定”中，以二甲酚橙为指示剂，pH=55的条件下测定锌，由于标定应与被测物的测定条件一致，所以需在pH=55的条件下，以二甲酚橙为指示剂重新标 EDTA的标定 (二甲酚橙)及锡铜中锌的测定讲解百度文库2010年12月20日 — 不能一边滴一边摇，只能滴12滴使劲摇很久才能滴，反应完后颜色也很不好看，红不红黄不黄，放置一会颜色才变正常。很令人郁闷，试验根本无法做，结果往 EDTA 滴定法测定锌终点很慢！！！百度知道2010年10月14日 — 铅锌矿中，铅、锌单独测定的方法报道很多，而快速连续测定的尚不多见由于铅锌矿中铅、锌含量都较高，测锌时必须将铅分离除去，否则会使滴定终点不稳铅锌矿中铅锌快速连续测定

食品中锌的测定百度百科

容量法测定锌、亚铁氰化钾滴定法、铜锌连续测定的碘量法以及EDTA容量法等，在生产上以后两种方法应用的较为广泛。低含量锌的测定多用极谱法，如称样量减少或将溶液稀释国家标准方法测定锌精矿中锌的不确定度评定对沉淀分离EDTA滴定法测定锌精矿中锌含量的测量不确定度来源进行了分析,并对EDTA标准溶液的滴定度、试样的质量、滴定体积、国家标准方法测定锌精矿中锌的不确定度评定百度文库2010年10月14日 — 0 前言铅锌矿中，铅、锌单独测定的方法报道很多，而快速连续测定的尚不多见由于铅锌矿中铅、锌含量都较高，测锌时必须将铅分离除去，否则会使滴定终点不稳定，且测得锌的结果明显偏高目前，铅、锌单独测定的分析方法 [12] 流程都很长，手续繁杂，劳动强度大，成本高笔者经过长期实践铅锌矿中铅锌快速连续测定2012年12月26日 — 电镀液（氢氧化钠和氧化锌为底液），我用EDTA 测定锌含量，指示剂加了紫红色，滴定不变色，请问是什么原因指示剂用的靛红？这个方法我告诉你，取2ml镀液，加入100ml蒸馏水，再加入40mlPH为38的醋酸缓冲液，然后加入电镀液（氢氧化钠和氧化锌为底液），我用EDTA 测定锌

重铬酸钾法COD测定及颜色变化原理百度文库

2冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL，否则因酸度太大，滴定终点不明显。 3溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液测量锌和稀硫酸反应速率实验的改进该实验现象较为明显，但是实验还存在着下述明显的不足之处：（1）锌和硫酸反应是放热反应，随着反应进行化学反应速率会明显加快，并且收集到的气体温度也在不断变化之中，难以精确计算化学反应速率。测量锌和稀硫酸反应速率实验的改进百度文库EDTA滴定Zn，终点变色问题？盖德化工问答 1、缓冲液红冲能力不足，确定缓冲液的ph为10，因为在ph在10 时，锌离子与edta络合稳定。 2，需要确定没有其他的金属离子干扰测定，比如镁离子等，他的存在会影响edta与锌测定锌的终点不明显是什么原因2009年6月18日 — 用EDTA标定硝酸铅溶液，终点变色为什么不明显？可能是金属指示剂的封闭,僵化现象1 封闭现象 (1) 概念 :当滴定到达计量点时,虽滴入足量的EDTA也不能从金属离子与指示剂配合物MIn中置换出指示剂而显示颜色变化,这种现用EDTA标定硝酸铅溶液，终点变色为什么不明显？百度知道

用EDTA 测定污水中总硬度时终点颜色不明显怎么解决

2015年12月4日 — 用EDTA 测定污水中总硬度时终点颜色不明显怎么解决？,水质检测,环境监测,仪器问答如果水样中有铝离子存在,它能吸附指示剂,使滴定终点紫色延长不易消失,影响测定。消除方法与铁相同。 4其它重金属离子如果水样中含有重金属如:铅、钴等 2019年6月2日 — 双指示剂法测定混合碱误差的主要原因刘晓辉, 于文清（承德民族师专化学系,河北承德 ) 摘要：双指示剂法测定混合碱是一种常用的方法，测定方法简单、实用。但是该方法最大的缺点是测定误差较大。滴定终点判断不准是造成误差的主要原因。双指示剂法测定混合碱误差的主要原因滴定终点误差产生的原因一、引言滴定是一种重要的化学分析方法，它通过加入一定量的标准溶液来测定待测物质的含量。在滴定过程中，滴定终点误差是不可避免的，这会对分析结果产生影响。本文将探讨滴定终点误差产生的原因。二、滴定终点误差的定义滴定终点误差产生的原因百度文库(2) 加入的钡镁混合液必须适当过量以维持溶液中剩余的 Ba2 达到一定的浓度但 Ba2+剩余量太多时又易使滴定终点不明显建议使 Ba2+量为 SO42量的 1 倍为合适在钡镁按 1:1 混合时当到达滴定终点时 Ba2+与 Mg2+的比例应为 1:2 即可得到明显的终点钡 EDTA滴定法百度文库

EDTA的标定 (二甲酚橙)及锡铜中锌的测定讲解百度文库

答：在“锡青铜中锌的测定”中，以二甲酚橙为指示剂，pH=55的条件下测定锌，由于标定应与被测物的测定条件一致，所以需在pH=55的条件下，以二甲酚橙为指示剂重新标定EDTA溶液。减少在不同PH条件下，用不同指示剂引起的系统误差。 3 实验中如何掩蔽2013年11月23日 — 2 试样的组成对终点颜色的影响试样的组成不同, 对测定铝终点有影响, 硅酸盐类试样如钾长石、铝矾土、土壤, 还有一些硅铝为载体的催化剂等, 含硅量高, 若不经分离直接测定铝, 终点不明显, 有返黄现象, 并在氟化物释放时, 终点颜色不定, 直接影响分析结果关于以PAN为指示剂EDTA络合铜盐返滴定法测定铝的终点 3指示剂的选择问题按照国标要求，油脂酸价的测定采用的是滴定法。其原理为利用脂肪和脂肪酸能溶于有机溶剂的特性，用中性乙醚——乙醇混合溶剂溶解油样和其中的游离脂肪酸，在用碱标准溶液进行滴定，根据油样质量和碱液消耗的体积计算油脂酸价。植物油脂酸价测定中的问题百度文库答：在“锡青铜中锌的测定”中，以二甲酚橙为指示剂，pH=55的条件下测定锌，由于标定应与被测物的测定条件一致，所以需在pH=55的条件下，以二甲酚橙为指示剂重新标定EDTA溶液。减少在不同PH条件下，用不同指示剂引起的系统误差。EDTA的标定 (二甲酚橙)及锡铜中锌的测定分析百度文库

第六章：有色金属元素的测定百度文库

锌元素的测定测定方法： 1、滴定法：EDTA容量滴定法 2、原子光谱法：原子吸收光谱法 3、乙酸钠底液极谱法连续测定铅锌（3）本实验中加入KSCN溶液的作用是什么？为什么不能过早的加入？答：CuI沉淀表面易吸附少量I2，这部分I2 不与淀粉作用，而使教材采用图1实验装置测定锌与稀硫酸反应的速率．(1)检查图1装置气密性的操作方法是．(2) （3）本实验设计存在明显不足，长颈漏斗的使用不能达到实验目的，应该改为分液漏斗，其次是反应速率太快，收集25mLH 2 教材采用图1实验装置测定锌与稀硫酸反应的速率．(1)检查图 2011年6月28日 — 但在你的体系中，铝EDTA、钛EDTA都能被F置换，测定的结果是铝、钛合量，不准确的。还应该用置换滴定法测定钛的量（另取一份试液，用EDTA锌返滴定法滴完EDTA，然后加苦杏仁酸解蔽钛，不会解蔽铝的，再用锌滴定之，对应于钛的量。），在铝钛 RE：【求助】EDTA容量法测定铝滴定终点颜色怎么判断碘量法硫代硫酸钠溶液标定时，到终点后蓝色为什么不能全部消去共有 1637 人关注过本贴 14、向各位高手请教:碘量法测定水体中硫化物时,标定01M硫代硫酸钠时出现了与标准方法不相符合的现象，不知原因是什么取1g碘化钾，加入50ml水、15ml0。(完整版)淀粉指示剂在碘量法中指示滴定终点的原理百度文库

EDTA的标定 (二甲酚橙)及锡铜中锌的测定百度文库

6本实验中锌的测定条件是什么？当用纯锌作基准物质试剂标定EDTA溶液时，采用何种指示剂，为什么？答：在本实验中，以二甲酚橙为指示剂，pH=55的条件下测定锌，由于标定应与被测物的测定条件一致，所以用纯锌作基准物质标定EDTA时需在pH=55的2012年3月11日 — 金属锌的纯度很高，在空气中又稳定，Zn2+与ZnY2均无色，既能在pH56以二甲酚橙为指示剂标定，又可以再pH910的氨性溶液中以铬黑T为指示剂标定，终点都很敏锐，所以一般多采用金属锌为基准物质。EDTA溶液的配制与标定(铬黑T法) 豆丁网2017年4月17日 — 如果图片没有色差的话，但不同屏幕显示确实会有区别。终点应该在第一个和第二个图之间。另外滴定的时候判断终点只用颜色判断确实有些困难，因为人对颜色的判断是有差别的。滴定的时候注意最后一滴进入溶液的时候的情况。最后一滴 EDTA滴定钙离子，下面四个图颜色变化哪个算是终点啊 2011年5月11日 — 当水样中镁离子含量很低时，以铬黑T为指示剂测定水中钙镁离子总量，终点不清晰。因此，常在水样中先加入 3、在滴定的反应过程中，会有H离子产生，而产生的H 离子不利于反应的进程，还主要一个原因是，在酸性条件下，不利于指示剂铬当水样中镁离子含量很低时，以铬黑T为指示剂测定水中钙镁

锌镁混合液离子测定百度文库

2011年12月13日 — 621分析天平仪器老化，灵敏度不高，有系统误差； 622滴定过程中，有少量溶液滞留在锥形瓶内壁，未用蒸馏水完全冲入溶液中，导致误差； 623滴定过程中滴定终点判断有误，读数时有人为误差； 624实验中由于颜色判断不准确造成误差或颜色不灵敏等2010年9月1日 — （ b ）整个过程应在低温电炉上进行，滴定要速度，否则终点不明显（ 3 ）此法适用于各类食品中还原糖的测定，有色样液不受限制，准确度高，重现性好。准确性和重现性都优于直接滴定法，但操作复杂、费时，需使用特制的高锰酸钾法糖的测定方法食品营养成分的检验食品理化检验技术检验 2014年10月14日 — 二、影响测定精度的因素分析1测定中,达到滴定终点时的变色反应是AgNO3标准液与水中Cl完全反应达到等 25水中SO3和S2的存在会使终点变色不明显。三、不良因素的消除措施1空白试验,用椭圆形移液管吸取5000ml去离子水于锥形瓶中,加入适影响水中氯离子测定精度的因素分析及改进豆丁网答：在本实验中，以二甲酚橙为指示剂，pH=55的条件下测定锌，由于标定应与被测物的测定条件一致，所以用纯锌作基准物质标定EDTA时需在pH=55的条件下，以二甲酚橙为指示剂重新标定EDTA溶液。这样做是为了减少在不同PH条件下，用不同指示剂引起的EDTA的标定(二甲酚橙)及锡铜中锌的测定百度文库

EDTA滴定法测定氧压浸出溶液中锌

2018年3月9日 — EDTA滴定法测定氧压浸出溶液中锌杨志伟, 韩峰, 冉光芝, 梁爽呼伦贝尔驰宏矿业有限公司,内蒙古呼伦贝尔 Determination of zinc in oxygen pressure leaching solution by EDTA titration YANG Zhiwei, HAN Feng, RAN Guangzhi, LIANG Shuang 2018年8月5日 — 在用20%硫酸铁铵作指示剂，用001M浓度硫氰酸盐滴定银时，终点显色呈渐变状态，没有突变，不知什么原因，相关的几篇文献都说是终点很明显的，请知道的大侠指点一下，谢谢。显示全部滴定法测定银含量时终点显色不明显？盖德问答2015年10月30日 — 锌试剂分光光度法测定饮用水中的锌上海海争电子科技有限公司纪敏摘要：研究锌试剂与水中锌在pH9．0条件下生成蓝色络合物。配制一系列锌标准液，在上海海争电子科技有限公司生产的ZN一1A便携式分光光度计上建立吸光度与标准浓度的线性关系，通过一系列试验，证明此种方法安全可靠，且仪器锌试剂分光光度法测定饮用水中的锌豆丁网2023年10月31日 — 5、滴定曲线上有明显的突越，为什么我却得不到结果或结果为0 ？这种形象有很多的原因，但最常见的原因是该方法中设置的阈值（Threshold）太高。将本次滴定的测量表格（table of measured values）打印出来，从一阶导数中查找最大的值。这个方法的浅析含量电位滴定的十大常见问题嘉峪检测网

用电位滴定法测定氧化锌中锌含量的方法与流程 X技术网

2019年3月30日 — 目前锌的含量测定广泛采用乙二酸四乙酸二钠(edta)滴定法，用甲基橙或铬黑t作为指示终点颜色变化的指示剂，人工滴定。但是如果氧化锌中含有某些杂质，或因其他因素使变色突变不明显，会导致终点不容易判断。2019年3月8日 — 方法3和方法4测定的是样品中葡萄糖酸钙和葡萄糖酸锌总的含量，不能准确滴定样品中葡萄糖酸锌的含量，故舍弃方法3、方法4；方法2在加入氟化铵后有白色沉淀生成，且终点为蓝色浑浊液，因为可能产生吸附而影响测定结果，故舍弃方法2；由文献可一种葡萄糖酸钙锌口服溶液中锌的测定方法与流程2020年12月28日 — 水的硬度滴定时终点颜色观察不明显的原因可能有哪些？主要原因有，例如水质比较好，其中的引起硬度的金属离子含量非常低，这样就会导致中点颜色不明显。还有的原因是指示剂加的量太少了，不足以引起明显的变色。水的硬度滴定时终点颜色观察不明显的原因可能有哪些？2020年5月5日 — 可编辑 4络合滴定法与酸碱滴定法相比，有那些不同点？操作中应注意那些问题？答：络合滴定法与酸碱滴定法相比有下面两个不同点： ① 络合滴定中要求形成的配合物（或配离子）要相当稳定，否则不易得到明显的滴定终点。分析化学实验水硬度的测定(配位滴定法) 豆丁网

分析化学实验课后思考题答案百度文库

3用EDTA法测定水的硬度时，哪些离子的存在有干扰？如何消除？答：如果水中有铜、锌、锰等离子存在，则会影响测定结果。铜离子会使滴定终点不明显；锌离子参加反应，使结果偏高；锰离子存在时，加入指示剂后马上变成灰色影响滴定。2010年10月14日 — 0 前言铅锌矿中，铅、锌单独测定的方法报道很多，而快速连续测定的尚不多见由于铅锌矿中铅、锌含量都较高，测锌时必须将铅分离除去，否则会使滴定终点不稳定，且测得锌的结果明显偏高目前，铅、锌单独测定的分析方法 [12] 流程都很长，手续繁杂，劳动强度大，成本高笔者经过长期实践铅锌矿中铅锌快速连续测定2012年12月26日 — 电镀液（氢氧化钠和氧化锌为底液），我用EDTA 测定锌含量，指示剂加了紫红色，滴定不变色，请问是什么原因指示剂用的靛红？这个方法我告诉你，取2ml镀液，加入100ml蒸馏水，再加入40mlPH为38的醋酸缓冲液，然后加入电镀液（氢氧化钠和氧化锌为底液），我用EDTA 测定锌 2冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL，否则因酸度太大，滴定终点不明显。 3溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液重铬酸钾法COD测定及颜色变化原理百度文库

测量锌和稀硫酸反应速率实验的改进百度文库

测量锌和稀硫酸反应速率实验的改进该实验现象较为明显，但是实验还存在着下述明显的不足之处：（1）锌和硫酸反应是放热反应，随着反应进行化学反应速率会明显加快，并且收集到的气体温度也在不断变化之中，难以精确计算化学反应速率。EDTA滴定Zn，终点变色问题？盖德化工问答 1、缓冲液红冲能力不足，确定缓冲液的ph为10，因为在ph在10 时，锌离子与edta络合稳定。 2，需要确定没有其他的金属离子干扰测定，比如镁离子等，他的存在会影响edta与锌测定锌的终点不明显是什么原因2009年6月18日 — 用EDTA标定硝酸铅溶液，终点变色为什么不明显？可能是金属指示剂的封闭,僵化现象1 封闭现象 (1) 概念 :当滴定到达计量点时,虽滴入足量的EDTA也不能从金属离子与指示剂配合物MIn中置换出指示剂而显示颜色变化,这种现用EDTA标定硝酸铅溶液，终点变色为什么不明显？百度知道2015年12月4日 — 污水因含有较多的金属离子和其它干扰物会对硬度测定有干扰，因此在达到终点时所显示出的蓝色也不近相同，正常水质是纯蓝色，而有干扰的水样受环境各种因素的影响,其成份差别较大,如果含有金属离子、有机物、悬浮物等对铬黑T有封闭作用。用EDTA 测定污水中总硬度时终点颜色不明显怎么解决

双指示剂法测定混合碱误差的主要原因

2019年6月2日 — 双指示剂法测定混合碱误差的主要原因刘晓辉, 于文清（承德民族师专化学系,河北承德 ) 摘要：双指示剂法测定混合碱是一种常用的方法，测定方法简单、实用。但是该方法最大的缺点是测定误差较大。滴定终点判断不准是造成误差的主要原因。滴定终点误差产生的原因一、引言滴定是一种重要的化学分析方法，它通过加入一定量的标准溶液来测定待测物质的含量。在滴定过程中，滴定终点误差是不可避免的，这会对分析结果产生影响。本文将探讨滴定终点误差产生的原因。二、滴定终点误差的定义滴定终点误差产生的原因百度文库